Задание по биологии Серповидноклеточная анемия (изменение в молекулярной структуре гемоглобина, приводящее к потере способности транспорта кислорода и серповидной форме эритроцитов) наследуется как неполностью доминантный признак: у гомозигот развивается сильная анемия, заканчивающаяся обычно смертельным исходом; гетерозиготы имеют легкую форму анемии . Ген серповидноклеточной анемии одновременно обусловливает невосприимчивость к малярии и наследуется независимо от гена, определяющего группу крови по системе АВО. У супругов с III группой крови и легкой формой серповидноклеточной анемии родился ребенок с I группой крови и тяжелой формой серповидноклеточной анемии. Сколько может быть среди детей этих супругов разных: 1 - фенотипов; 2 - генотипов? Какова вероятность (в частях) рождения в этой семье: 3 - здорового ребенка; 4 - ребенка, фенотипически похожего на родителей; 5 - здорового ребенка с I группой крови?
Среди детей этих супругов разных фенотипов может быть 4 (A, B, AB, O).Среди детей этих супругов разных генотипов может быть 6 (IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB, ii).Вероятность рождения здорового ребенка составляет 25%, так как оба родителя являются гетерозиготами по гену серповидноклеточной анемии, поэтому их дети будут наследовать ген либо без изменений, либо в легкой форме анемии.Вероятность рождения ребенка, фенотипически похожего на родителей, также составляет 25%, поскольку у родителей разные фенотипы (III группа крови и легкая форма анемии), но ребенок может унаследовать гены по отдельности.Вероятность рождения здорового ребенка с I группой крови также составляет 25%, так как группа крови не связана с аномалией гемоглобина и наследуется независимо.