В семье,где оба родителя имеют нормальное цветовое зрение,родилось несколько детей с нормальным цветовым зрением и один мальчик-дальтоник.Чем это можно объяснить?Каковы генотипы родителей и детей?

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Это можно объяснить наличием генетической мутации, ответственной за дальтонизм, у одного из родителей или у обоих.

Предположим, что оба родителя являются гетерозиготами по гену дальтонизма - они имеют нормальное цветовое зрение, но являются носителями рецессивного аллеля, ответственного за дальтонизм. В данном случае генотипы родителей могут быть обозначены как Nn, где N - нормальное зрение, n - дальтонизм.

Таким образом, вероятность рождения дальтоника у таких родителей составляет 25%, поскольку вероятность каждого из исходов (NN, Nn, nN, nn) равна 25%.

Генотипы детей:

Таким образом, у данной семьи могут родиться дети с нормальным цветовым зрением (NN, Nn) и дети с дальтонизмом (nn).