У людини захворювання на фенілкетонурію передається рецесивно. Яка ймовірність народження хворої дитини у гетерозиготних батьків.

Предыдущий
вопрос Следующий
вопрос

Хетерозиготні батьки мають генотип Pp, де P - нормальний алель, а p - алель, що кодує фенілкетонурію. Якщо гетерозиготний батько та гетерозиготна мати мають дитину, то їх становище можна подати у такій таблиці:

[
\begin{array}{|c|c|c|}
\hline
& P & p \
\hline
P & \text{PP} & \text{Pp} \
\hline
p & \text{Pp} & \text{pp} \
\hline
\end{array}
]

Отже, шанси народження хворої дитини у гетерозиготних батьків дорівнює 25% (1/4), оскільки при схрещуванні гетерозиготних батьків отримується 25% ймовірність, що народиться дитина із генотипом pp.