Спирты как производные углеводородов

Содержание

  1. 1. Химические свойства спиртов
  2. 2. Промышленный синтез метанола
  3. 3. Тест по теме «Спирты как производные углеводородов»
Тест: 5 вопросов
1. Примером какого спирта по количеству гидроксильных групп выступает метанол?
одноатомного
двухатомного
трехатомного
многоатомного
2. Какие виды спиртов выделяют в зависимости от атома углерода, связанного с гидроксильной группой?
первичные, вторичные, третичные
одноатомные, двухатомные, трехатомные, многоатомные
алифатические предельные и непредельные, ациклические, ароматические
кислотные, основные
3. Какое органическое соединение образуется в ходе реакции этерификации спиртов и карбоновых кислот?
простой эфир
сложный эфир
амид карбоновой кислоты
два спирта
4. Какое органическое соединение образуется на первом этапе мягкого окисления первичных спиртов?
альдегид
кетон
карбоновая кислота
амид карбоновой кислоты
5. На какой стадии промышленного синтеза метанола осуществляют выделение и очистку метилового спирта, т.е. процесс ректификации?
первой
второй
третьей
четвертой

Спиртами называют производные углеводородов, где один или несколько атомов водорода заменяются на функциональную группу ОН–ОН. Это группа называется гидроксилом.

По числу гидроксильных групп спирты могут быть:

  • одноатомными спиртами (метанол);
  • двухатомными спиртами (этиленгликоль);
  • трехатомными спиртами (глицерин);
  • многоатомными спиртами (пятиатомный спирт – ксилит).

Многоатомными спиртами называют органические соединения, имеющие больше одной гидроксильной группы ОНОН. Такие спирты используют в области пищевой промышленности, а также химии полимеров.

спирт.png

По строению углеводородного радикала спирты бывают:

  • алифатическими предельными, т.е. насыщенными;
  • алифатическими непредельными, т.е. ненасыщенными.

спирт2.png

  • алициклическими

спирт3.png

  • ароматическими

спирт4.png

По типу атома углерода, с которым связывается гидроксильная группа, спирты бывают:

  • первичными RCH2OHR-CH_2-OH;
  • вторичными RCH(OHR)R-CH(OH-R’);
  • третичными RCH(OH)CH2RR-CH(OH)CH_2-R’.

спирт5.png

Химические свойства спиртов

Для спиртов характерна реакция с щелочными металлами, при которой образуется алкоголяты, а также происходит выделение водорода

2ROH+2Na2RONa+H22R-OH+2Na{\rightarrow} 2R-ONa+H_2

Реакция этирификации происходит при взаимодействии спиртов с карбоновыми кислотами, в результате которой образуются сложные эфиры

ROH+RCOOHRCOOR+H2OR-OH+R’-COOH{\rightarrow} R’-COOR+H_2O

При взаимодействии с галогенводородами или галогенидами фосфора
(PBr3,PCl5)(PBr_3, PCl_5) происходит замещение гидроксильной группы

ROH+HHalRHal+H2OR-OH+HHal{\rightarrow} R-Hal+H_2O

Для спиртов характерна реакция элиминирования. При дегидратации спиртов происходит образование алкенов. Реакция называется внутримолекулярной дегидратацией. Дегидратация у третичных спиртов проходит легче, чем у первичных.

спирт6.png

Реакция каталитического дегидрирования одноатомных спиртов приводит к образованию альдегидов или кетонов.

спирт7.png

При мягких условиях первичные спирты проходят окисление до альдегидов, а потом до кислот.

спирт8.png

Для вторичных спиртов характерно окисление до кетонов

спирт9.png

Трудность окисления вызывает для третичных спиртов. Здесь происходит процесс окислительной деструкции с появлением смеси карбонильных и карбоксильных соединений. При более жестких условиях происходит окисление спиртов до СО2СО_2

2C3H7OH+9O26CO2+8H2O2C_3H_7OH+9O_2{\rightarrow} 6CO_2+8H_2O

Промышленный синтез метанола

В 1913г. был разработан метод синтеза метанола из окиси углерода и водорода. В процессе конверсии углеводородного сырья изначально получают синтез-газ. В качестве сырья могут быть: природный газ, коксовый газ, жидкие углеводороды и твердое топливо.

Реакции получения метанола из синтез-газа – обратимые, гомогенные, экзотермические, протекающие с понижением объема.

СO+2H2CH3OH+90,8СO+2H_2 {\leftrightarrow} CH_3OH+90,8 кДжкДж

CO2+3H2CH3OH+49,6CO_2+3H_2 {\leftrightarrow} CH_3OH+ 49,6 кДжкДж

Равновесие в таких реакциях смещается в сторону выхода продукта при увеличении давления, а также уменьшении температуры.

Синтез метанола проводят на цинк-хромовых и медьсодержащих катализаторах. Цинк-хромовые катализаторы применяют на отечественных производствах. При выборе оптимального температурного режима необходимо иметь ввиду, что могут образовываться побочные соединения. Такие процессы могут привести к расходу синтез-газа, а также удорожанию очистки метанола.

спиртт.png

Промышленный синтез состоит из трех основных стадий:

  • получении смеси окиси СС и Н2Н_2 (синтез-газа);
  • получении метилового спирта-сырца;
  • выделении и очистке метилового спирта (процесс ректификации).

В синтезе метанола используют принцип циркуляции. Синтез-газ изначально очищают от сернистых соединений. Затем очищенный синтез-газ сжимают с помощью компрессора при давлении 5-8 МПаМПа. Затем его подвергают охлаждению в холодильнике, а потом направляют в сепаратор. Там от него отделяют сконденсировавшиеся воды. После сепаратора синтез-газ проходит смешение с циркуляционным газом. Его доводят до рабочего давления в циркуляционном компрессоре.

Не знаете, где заказать написание статьи по химии на заказ? Авторы Студворк к вашим услугам!

Тест по теме «Спирты как производные углеводородов»

Комментарии

Нет комментариев

Предыдущая статья

Сложные эфиры
Не можешь разобраться в этой теме?
Обратись за помощью к экспертам
Гарантированные бесплатные доработки
Быстрое выполнение от 2 часов
Проверка работы на плагиат
Прямой эфир